Naukowcy z Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego opracowali cząsteczkę, która może posłużyć w terapii chorób neurologicznych, takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona, Huntingtona, stwardnienia rozsiane, stwardnianie boczne zanikowe, udary niedokrwienne a także padaczka lekooporna.
Reklama:
Cząsteczka o symbolu iQ-007, która zakończyła z sukcesem fazę rozwoju przedklinicznego w kierunku terapii padaczki lekoopornej, jest dziełem zespołu prof. Krzysztofa Kamińskiego z Wydziału Farmaceutycznego UJ CM. Na przyszły rok zaplanowano pierwszą fazę badań klinicznych cząsteczki.
“Nasza cząsteczka została zidentyfikowana jako pierwszy w klasie (first-in-class) małocząsteczkowy, wysoce selektywny pozytywny allosteryczny modulator transportera EAAT2 dla glutaminianu. EAAT2, który ulega ekspresji przede wszystkim w ośrodkowym układzie nerwowym, jest głównym transporterem usuwającym nadmiar glutaminianu z przestrzeni synaptycznej, przez co zmniejsza on ryzyko działania ekscytotoksycznego wspomnianego neuroprzekaźnika”- wyjaśnia prof. Krzysztof Kamiński.
Ten trochę skomplikowany przekaz oznacza, że oprócz leczenia padaczki lekoopornej, cząsteczka może stanowić nowatorskie podejście terapeutyczne wielu schorzeń neurologicznych, neurodegeneracyjnych i psychiatrycznych, w których kluczową rolę odgrywa glutaminian, m.in. choroby Alzheimara, Parkinsona, Huntingtona, stwardnienia rozsianego, stwardniania bocznego zanikowego, udarów niedokrwiennych mózgu, bólu, schizofrenii, depresji, lęku, a także uzależnień.
Reklama
Jak informuje uczelnia, iQ-007 zyskał już uznanie w oczach wielu ekspertów. Dowodem są złote i srebrne medale, przyznane w tym roku na prestiżowych wystawach, m.in. International Exhibition Inventions Geneva i International Warsaw Invention Show. “W 2020 roku cząsteczka została skomercjalizowana przez Uniwersytet Jagielloński za pośrednictwem Centrum Transferu Technologii CITTRU. Licencję udzielono iQure Pharma, amerykańskiej firmie biotechnologicznej. Faza przedkliniczna została zrealizowana przez iQure Pharma w kooperacji z naukowcami Uniwersytetu Jagiellońskiego - Collegium Medicum” - czytamy na stronie UJ.
W rozwoju cząsteczki uczestniczyły i uczestniczą również grupy badawcze z innych jednostek krajowych (Instytut Medycyny Wsi, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Instytut Farmakologii PAN), a także wiodących uniwersytetów europejskich (Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, University of Oslo) i amerykańskich (Drexel University College of Medicine, University of Pittsburgh - School of Medicine, University of Utah Health, Harvard University - Harvard Medical School) oraz National Institute of Neurological Diseases and Stroke.
Kluczowe eksperymenty potwierdzające m.in. bezpieczeństwo, a także prace rozwojowe nad formulacją przedkliniczną i postacią leku do badań klinicznych zostały w całości sfinansowane przez kapitał prywatny typu Venture Funding pozyskany przez iQure z USA, Niemiec oraz Wielkiej Brytanii.
