Główny Inspektor Farmaceutyczny wycował z obrotu serię leku stosowanego w anestezjologii. W jednej z fiolek farmaceuta ze Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie stwierdził obecność kawałka szkła. Lek nie miał pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Polsce.
Reklama
Zgłoszenia dokonał kierownik apteki szpitalnej Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Czynności kontrolne przeprowadzone przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego potwierdziły obecność w 1 fiolce leku o nazwie Thioealth kawałka szkła.
Wspomniany produkt leczniczy nie posiada pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, natomiast został sprowadzony na podstawie nadzwyczajnej zgody Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie. Była to decyzja wynikająca z braków na rynku różnego typu środków do walki z wirusem COVID-19.
Reklama
Biorąc pod uwagę fakt, iż nie można wykluczyć wady jakościowej, tj. obecności szkła w innych fiolkach serii leku, która była dystrybuowana do różnych województw, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu tego leku z obrotu na terenie całego kraju.
Thioealth jest stosowany podczas zabiegów chirurgicznych w celu krótkotrwałego znieczulenia pacjenta. Ma działanie nasenne i przeciwdrgawkowe.
