W MIEŚCIE

Kiedy doustny lek na COVID trafi do Polski? Łatwy w użyciu i skuteczny

opublikowano: 9 LUTEGO 2022, 10:35autor: TR WZ
Kiedy doustny lek na COVID trafi do Polski? Łatwy w użyciu i skuteczny

Minionej doby wykryto 46 872 (w tym 5 177 ponownych zakażeń) kolejne przypadki zakażenia koronawirusem (tydzień temu 56 051). Zmarło 310 osób (tydzień temu 318). Ministerstwo zdrowia informuje, że trwają rozmowy na szczeblu Unii Europejskiej w celu zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid, najnowszego, doustnego leku na COVID.

Reklama

.

Minionej doby w Małopolsce wykryto 2797 przypadków COVID (tydzień temu 4276). Zmarły 22 osoby (tydzień temu 46). W tym w Krakowie mamy 834 wykrytych zakażeń (tydzień temu 1466), zmarły 2 osoby (tydzień temu 10).

W Małopolsce według ostatnich danych 1893 pacjentów wymaga hospitalizacji (80 mniej niż dzień wcześniej), a użycia respiratora wymaga 167 osób z COVID-19 (8 wiecej niż dzień wcześniej).

W całej Polsce w szpitalach przebywa 18952 osób  (62 mniej niż dzień wcześniej). Zajętych jest 1189 respiratorów (18 więcej niż dzień wcześniej). 

Liczba zakażonych koronawirusem od początku pandemii wynosi: 5 270 343.  W wyniku zakażenia zmarły 107 204 osoby.

Ministerstwo zdrowia informuje, że trwają rozmowy na szczeblu Unii Europejskiej w celu zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid, najnowszego, doustnego leku na COVID.

Reklama

.

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła pod koniec stycznia przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu COVID-19. Wnioskodawcą jest koncern Pfizer. EMA zaleciła dopuszczenie do obrotu preparatu Paxlovid dla dorosłych, którzy nie wymagają dodatkowego tlenu i są w grupie zwiększonego ryzyka.

Resort zdrowia prowadzi rozmowy w sprawie sprowadzenia leku do Polski, ale nie jest w stanie podać daty, kiedy lek będzie dostępny.

Paxlovid to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który jest zalecany w UE w leczeniu COVID-19. Leczenie Paxlovidem znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem podstawowym, które naraża ich na ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19.

REKLAMA

Analizę przeprowadzono u pacjentów, którzy otrzymali Paxlovid lub placebo (leczenie pozorowane - red.) w ciągu pięciu dni po wystąpieniu objawów COVID-19.

Większość pacjentów, biorących udział w badaniu, była zakażona wariantem Delta koronawirusa SARS-CoV-2. Na podstawie badań laboratoryjnych oczekuje się, że Paxlovid będzie również działał przeciwko omikronowi i innym wariantom - podała Europejska Agencja Leków (EMA).